云服务版 LIMS
小型/中型团队 · 快速上线
部署平台侧云服务器独立租户与数据隔离平台负责备份、监控与运维
- 样品、任务、资源、报告全流程
- 检测方法、人员、设备与数据采集
- 质量管理、权限与审计追踪
- 客户门户、报告生成与下载
客户可选合规可选：CMA / CNAS评审所需数据留痕可选：质量手册、SOP、表单与审批链配置
客户定制按客户流程、报告模板、接口和权限范围配置平台侧负责版本升级与日常运维
首页›功能版图
LIMS CAPABILITY ARCHITECTURE把复杂实验室，拆成看得懂的能力模块
从“为什么需要这个功能”出发，理解每一个模块在业务闭环中的位置，再选择适合实验室阶段的产品版本。
LIMS FUNCTION MAP
先看业务逻辑，再选择功能版本
一套 LIMS 不只是样品登记页面，而是把客户需求、实验执行、质量证据和报告交付串起来的业务系统，并以人、机、料、法、环管理保障结果可信。
01委托受理客户 / 委托 / 交付要求
→02技术评审能力 / 方法 / 周期 / 风险
→03合同与报价报价 / 合同 / 项目
→04测试清单样品 / 项目 / 方法 / 标准
→05测试项目项目 / 方法 / 规则
→06采样与收样计划 / 现场记录 / 交接
→07样品管理登记 / 编码 / 分样 / 留样
→08BOM/配方与制备BOM / 配方 / 领料 / 制备按行业启用
→09任务分配能力 / 资源 / 排程 / 任务
→10领取任务领取 / 执行条件 / 状态
→11检测执行ELN / 原始记录 / 结果
→12设备数据采集设备 / 采集 / 原始数据
→13结果上传结果 / QC / 复核
→14报告生成模板 / 报告 / 证书
→15多级审批技术审核 / 质量审核 / 批准
→16报告归档报告 / 原始记录 / 审计
→17报告下载与下发门户 / 接口 / 交付确认
→18设备管理设备台账 / 计量校准 / 维护 / 采集
→19人员管理人员档案 / 培训 / 授权 / 能力
→20质量管理SOP / 方法 / 环境 / CAPA / 审计
人机料法环人员授权、设备状态、样品物料、方法版本和环境条件共同保障检测能力样品链驱动样品、子样、流转、留样和销毁保持完整谱系数据驱动结果来自 ELN、仪器数据或规则计算，不在报告层改值质量驱动版本、审核、电子签名、审计与 CAPA 形成闭环
EDITION LOGIC
按部署方式选择 LIMS
云服务版与私有化部署版共享核心功能，主要根据数据部署位置、运维边界和企业管理要求进行选择；集团版支持复杂场景定制。
私有化部署版 LIMS
中型机构 · 数据自主可控
部署部署于客户公司内部电脑或服务器支持客户自购云服务器客户自主控制网络、数据与运维边界
- 样品、任务、资源、报告全流程
- 检测方法、人员、设备与数据采集
- 质量管理、权限与审计追踪
- 客户门户、报告生成与下载
客户可选合规可选：CMA / CNAS评审所需数据留痕可选：质量手册、SOP、表单与审批链配置
客户定制按客户流程、报告模板、接口和权限范围配置支持内网、专属服务器、数据迁移与管理员培训
集团版 LIMS
大型集团 · 复杂场景
部署私有化/混合部署多基地、集团化网络与专属运维
- 业务流程、数据模型灵活定制
- ERP / MES / OA / 设备深度集成
- 集团化权限、主数据与审计追踪
- 项目经理全程陪跑，持续运维
客户可选合规可选：CMA / CNAS多体系支撑可选：多基地质量规则、授权范围与审计追踪
客户定制客户质量体系、授权范围和报告模板定制支持评审整改、变更控制和个性化接口
AI增强版 LIMS
已有数据基础 · 智能审核
部署私有化部署知识库与实验数据留在客户环境
- SOP知识库与实验助手
- 报告完整性与逻辑审核
- 异常识别与评审辅助
- 私有化部署与权限隔离
不知道从哪个版本开始？
MODULE CATALOG
一套平台，覆盖实验室从前台到后台
模块可按行业、角色和管理成熟度配置，核心数据通过稳定的业务对象与版本规则关联。
01
客户与业务
客户、报价、合同、检测委托、技术评审和项目管理。
入口：客户需求 → 报价 → 委托02
采样中心
采样方案、计划、现场任务、定位、照片、交接和异常。
入口：计划 → 现场 → 实验室交接03
样品中心
收样、验收、编号、条码、样品树、分样、留样和销毁。
入口：样品全生命周期04
检测中心
检测任务、实验批次、人员能力、方法版本、结果和复测。
入口：样品 × 项目 × 方法05
标准与方法
标准、SOP、检测方法、版本、生效范围、检出限和计算公式。
入口：方法版本 → 结果判定06
人员与能力
人员档案、岗位、培训、授权、能力矩阵、排班和任务领取资格。
入口：人员能力 → 任务执行07
BOM/配方与制备
按材料、医药、化工、电池等行业管理BOM、配方、领料、制备和批次。
入口：BOM/配方 → 制备样品08
ELN电子实验记录
模板、Workbook、公式、曲线、版本、电子签名和审计。
入口：原始记录 → 结果09
设备与数据采集
设备档案、校准、维护、数据采集、解析、映射、重试和原始文件。
入口：设备 → 采集 → 结果10
QMS质量管理
SOP、培训、人员授权、内审、不符合、CAPA和管理评审。
入口：规则 → 证据 → 改进11
报告与客户门户
报告编制、审核、批准、签章、发布、下载和客户进度查询。
入口：结果 → 报告 → 交付12
财务与集团运营
价格、应收、收款、成本、跨实验室协同和经营指标。
入口：业务数据 → 经营决策13
AI智能中心
SOP知识库、实验助手、报告审核、异常检测和评审辅助。
入口：知识 → 辅助判断需要从哪个模块开始？
按实验室行业、样品规模、现有系统和合规要求，获取一份功能组合建议。
