委托受理
登记客户、委托、样品范围、交付要求和业务联系人。
客户 / 委托 / 交付要求WHY THIS SOLUTION
为化工与材料实验室，做好每一个关键环节
围绕配方、批次、物性、研发试验与质量检验建立统一数据资产，提升研发与生产协同效率。
小鲸灵LIMS以样品为主线，将收样、检测、质量、报告和客户服务连接起来。通过灵活的流程配置、权限控制和数据留痕，帮助实验室减少重复录入，提升检测交付与管理决策效率。
END-TO-END WORKFLOW
化工与材料检测业务全流程
以委托为起点，以报告下发为终点，覆盖样品、任务、实验、设备、结果、审批和归档；BOM/配方制备等节点按行业和客户流程选择启用。
技术评审
确认检测能力、方法、人员、设备、周期和质量要求。
能力 / 方法 / 周期 / 风险合同与报价
完成报价、合同、价格版本、付款和项目立项。
报价 / 合同 / 项目测试清单
按委托形成测试清单，明确样品、项目、方法、标准和交付物。
样品 / 项目 / 方法 / 标准测试项目
维护检测项目、方法版本、限度、计算公式和结果判定规则。
项目 / 方法 / 规则采样与收样
按计划完成现场采样、送样、收样、验收和实验室交接。
计划 / 现场记录 / 交接样品管理
完成编号、条码、样品树、分样、留样、制样、退样和销毁追踪。
登记 / 编码 / 分样 / 留样BOM/配方与制备
部分材料、化工、医药、电池等行业按BOM或配方领料、制备和生成实验样品。
BOM / 配方 / 领料 / 制备按行业启用任务分配
结合人员能力、设备资源、方法资质和交期分配检测任务。
能力 / 资源 / 排程 / 任务领取任务
检测人员确认领取、开始时间、样品状态和执行条件。
领取 / 执行条件 / 状态检测执行
通过ELN、原始记录、计算公式和复测流程完成检测。
ELN / 原始记录 / 结果设备数据采集
采集设备原始文件、曲线和结果，关联设备状态、校准和人员。
设备 / 采集 / 原始数据结果上传
上传或自动汇总结果，执行完整性检查、质控判定和技术复核。
结果 / QC / 复核报告生成
按模板生成检测报告、COA、证书和客户交付资料。
模板 / 报告 / 证书多级审批
按技术审核、质量审核、批准和电子签名完成报告放行。
技术审核 / 质量审核 / 批准报告归档
归档报告、原始记录、数据文件、审批记录和审计追踪。
报告 / 原始记录 / 审计报告下载与下发
通过客户门户、邮件、接口或现场方式完成下载、下发和交付确认。
门户 / 接口 / 交付确认设备管理
覆盖设备台账、校准、维护、状态、使用记录、计量溯源和设备数据采集关系，落实“机”的可用性与可靠性。
设备台账 / 计量校准 / 维护 / 采集人员管理
管理人员档案、岗位、培训、授权、能力矩阵、排班和任务领取资格，落实“人”的资质、能力和授权边界。
人员档案 / 培训 / 授权 / 能力质量管理
围绕SOP、检测方法、环境条件、内审、不符合、CAPA、管理评审、电子签名和审计追踪形成质量闭环，统一支撑“料、法、环”的过程控制。
SOP / 方法 / 环境 / CAPA / 审计横向支撑能力：标准与方法、人员能力、设备台账与采集、QMS、权限审计、客户门户、数据接口和经营分析贯穿全流程。
PLATFORM SUPPORT
全流程背后的通用支撑能力
配方管理|物性检测|批次追溯|研发项目|仪器对接
01
客户与业务
客户、报价、合同、检测委托、技术评审和项目管理。
02
采样中心
采样方案、计划、现场任务、定位、照片、交接和异常。
03
样品中心
收样、验收、编号、条码、样品树、分样、留样和销毁。
04
检测中心
检测任务、实验批次、人员能力、方法版本、结果和复测。
05
标准与方法
标准、SOP、检测方法、版本、生效范围、检出限和计算公式。
06
人员与能力
人员档案、岗位、培训、授权、能力矩阵、排班和任务领取资格。
07
BOM/配方与制备
按材料、医药、化工、电池等行业管理BOM、配方、领料、制备和批次。
08
ELN电子实验记录
模板、Workbook、公式、曲线、版本、电子签名和审计。
09
设备与数据采集
设备档案、校准、维护、数据采集、解析、映射、重试和原始文件。
10
QMS质量管理
SOP、培训、人员授权、内审、不符合、CAPA和管理评审。
11
报告与客户门户
报告编制、审核、批准、签章、发布、下载和客户进度查询。
12
财务与集团运营
价格、应收、收款、成本、跨实验室协同和经营指标。
13
AI智能中心
SOP知识库、实验助手、报告审核、异常检测和评审辅助。
INDUSTRY FEATURE MAP
化工与材料LIMS功能脑图
从行业对象到检测交付，完整呈现 LIMS 的通用能力，并突出本行业可按流程、质量体系、仪器和报告要求扩展的定制能力。
通用能力行业定制
LIMS化工与材料行业检测数据闭环通用能力 + 行业定制
01业务与委托1项功能
客户、合同与委托管理
通用能力管理客户档案、合同、报价、委托受理与项目交付要求。
02数据追溯1项功能
来源与版本留痕
通用能力区分原始数据、系统计算和人工修正，记录来源、方法版本、操作人和审核过程。
03样品与流转1项功能
样品接收、编码与流转
通用能力覆盖收样、编码、分样、留样、交接、退样和销毁全过程。
04样品谱系1项功能
样品全生命周期
通用能力关联收样、分样、制样、检测、留样、退样和销毁，保持样品状态可追溯。
05检测任务1项功能
检测项目与任务执行
通用能力支持检测项目、方法版本、任务分配、领样、执行和原始记录。
06质量审核1项功能
结果与报告审核
通用能力支持完整性检查、质控判定、技术审核、质量审核和授权批准，AI 仅作为可选辅助。
07质量管理1项功能
质量控制与审核追踪
通用能力支持质控、结果审核、不符合、CAPA、电子签名和审计追踪。
08数据接入1项功能
设备与业务系统接入评估
行业定制按现场接口条件评估 API、文件导入、数据库同步或网关转发，接入不等于标准版已提供。
需确认协议、字段、幂等、离线补传、权限和错误队列。09设备管理1项功能
设备台账与数据采集
通用能力管理设备档案、校准维护、使用状态和仪器数据采集接口。
10部署运维1项功能
云服务与私有化边界
行业定制明确服务器、网络、备份、升级、监控、数据导出和运维责任。
以版本说明、技术评估和合同为准。11人员与权限1项功能
人员能力与权限管理
通用能力管理人员档案、培训授权、角色权限、组织范围和操作留痕。
12AI 辅助1项功能
报告与异常辅助审核
行业定制可评估规则校验、统计提示、知识检索和报告完整性检查，检测结论仍由授权人员负责。
需确认数据范围、部署环境、模型输出和人工复核。13报告与门户1项功能
报告生成与客户门户
通用能力支持报告模板、审核签发、归档、客户查询和报告下载。
14数据集成1项功能
数据接口与经营分析
通用能力通过API、文件、ERP/MES/OA/ELN/QMS等方式连接业务和数据。
15物料与耗材1项功能
物料、试剂与耗材管理
通用能力管理试剂、标准品、耗材、库存、批号、有效期、领用和消耗关联。
16方法与标准1项功能
检测方法与标准管理
通用能力维护标准法规、方法版本、检出限、计算公式、判定规则和生效范围。
17环境与安全1项功能
实验室环境与安全管理
通用能力记录温湿度、洁净度、危化品、废弃物、作业安全和环境异常处置。
18研发项目1项功能
配方与研发试验
行业定制管理配方版本、研发项目、试验方案、样品批次和配方对比结果。
可按材料体系、保密等级和项目阶段配置。19物性检测1项功能
化工材料物性项目
行业定制覆盖黏度、粒径、固含、色差、力学、热性能等复杂物性检测。
可维护行业专用计算公式、单位换算和方法字段。20批次质量1项功能
原料与成品批次追溯
行业定制关联原料、配方、生产批次、检验批和放行判定，支持上下游追溯。
可对接MES、ERP并按企业批次规则扩展。21试验数据1项功能
曲线与多条件对比
行业定制归档温度、压力、时间等试验条件和曲线，支持批次、配方与历史数据比较。
可扩展图表、模型计算和客户专属分析指标。22仪器接口1项功能
研发仪器与文件解析
行业定制接入粒度、流变、色谱、热分析等仪器，自动提取原始数据和结果。
支持文件解析、API和设备厂商接口定制。23质量交付1项功能
COA与研发报告
行业定制按客户、批次和产品生成COA、检测报告和研发评价报告。
可按客户字段、版式和多语言要求扩展。24制备管理1项功能
BOM/配方领料与制备
行业定制按配方版本、原料批次和制备步骤生成实验样，保留称量、混合、熟化和制备记录。
可按材料体系、工艺步骤和批次规则定制。
LIMS FUNCTION MAP
先看业务逻辑，再选择功能版本
一套 LIMS 不只是样品登记页面，而是把客户需求、实验执行、质量证据和报告交付串起来的业务系统，并以人、机、料、法、环管理保障结果可信。
人机料法环人员授权、设备状态、样品物料、方法版本和环境条件共同保障检测能力样品链驱动样品、子样、流转、留样和销毁保持完整谱系数据驱动结果来自 ELN、仪器数据或规则计算，不在报告层改值质量驱动版本、审核、电子签名、审计与 CAPA 形成闭环
EDITION LOGIC
按部署方式选择 LIMS
云服务版与私有化部署版共享核心功能，主要根据数据部署位置、运维边界和企业管理要求进行选择；集团版支持复杂场景定制。
云服务版 LIMS
小型/中型团队 · 快速上线
部署平台侧云服务器独立租户与数据隔离平台负责备份、监控与运维
- 样品、任务、资源、报告全流程
- 检测方法、人员、设备与数据采集
- 质量管理、权限与审计追踪
- 客户门户、报告生成与下载
客户可选合规可选：CMA / CNAS评审所需数据留痕可选：质量手册、SOP、表单与审批链配置
客户定制按客户流程、报告模板、接口和权限范围配置平台侧负责版本升级与日常运维
私有化部署版 LIMS
中型机构 · 数据自主可控
部署部署于客户公司内部电脑或服务器支持客户自购云服务器客户自主控制网络、数据与运维边界
- 样品、任务、资源、报告全流程
- 检测方法、人员、设备与数据采集
- 质量管理、权限与审计追踪
- 客户门户、报告生成与下载
客户可选合规可选：CMA / CNAS评审所需数据留痕可选：质量手册、SOP、表单与审批链配置
客户定制按客户流程、报告模板、接口和权限范围配置支持内网、专属服务器、数据迁移与管理员培训
集团版 LIMS
大型集团 · 复杂场景
部署私有化/混合部署多基地、集团化网络与专属运维
- 业务流程、数据模型灵活定制
- ERP / MES / OA / 设备深度集成
- 集团化权限、主数据与审计追踪
- 项目经理全程陪跑，持续运维
客户可选合规可选：CMA / CNAS多体系支撑可选：多基地质量规则、授权范围与审计追踪
客户定制客户质量体系、授权范围和报告模板定制支持评审整改、变更控制和个性化接口
AI增强版 LIMS
已有数据基础 · 智能审核
部署私有化部署知识库与实验数据留在客户环境
- SOP知识库与实验助手
- 报告完整性与逻辑审核
- 异常识别与评审辅助
- 私有化部署与权限隔离
不知道从哪个版本开始？
01需求调研梳理行业流程与角色
→02方案配置固化方法、模板与权限
→03上线运营培训、迁移与持续优化
FAQ
关于化工与材料LIMS系统的常见问题
化工与材料LIMS系统可以对接现有仪器和业务系统吗？
可以。我们会根据仪器品牌、数据格式和接口条件，评估采用标准接口、文件采集或定制接口的接入方式。
化工与材料实验室上线LIMS系统需要多久？
周期与实验室规模、功能范围、历史数据量和集成数量有关。在线版可快速启用，标准版与定制版会在需求调研后给出实施排期。
如何获取适合本实验室的LIMS系统报价？
点击页面中的咨询入口，提供样品量、人员规模、检测类型和现有系统情况，我们会给出版本建议及参考报价。
