委托受理
登记客户、委托、样品范围、交付要求和业务联系人。
客户 / 委托 / 交付要求沉淀材料批次、电芯、配方、充放电、循环、失效分析和质量判定数据。
小鲸灵LIMS以样品为主线,将收样、检测、质量、报告和客户服务连接起来。通过灵活的流程配置、权限控制和数据留痕,帮助实验室减少重复录入,提升检测交付与管理决策效率。
以委托为起点,以报告下发为终点,覆盖样品、任务、实验、设备、结果、审批和归档;BOM/配方制备等节点按行业和客户流程选择启用。
登记客户、委托、样品范围、交付要求和业务联系人。
客户 / 委托 / 交付要求确认检测能力、方法、人员、设备、周期和质量要求。
能力 / 方法 / 周期 / 风险完成报价、合同、价格版本、付款和项目立项。
报价 / 合同 / 项目按委托形成测试清单,明确样品、项目、方法、标准和交付物。
样品 / 项目 / 方法 / 标准维护检测项目、方法版本、限度、计算公式和结果判定规则。
项目 / 方法 / 规则按计划完成现场采样、送样、收样、验收和实验室交接。
计划 / 现场记录 / 交接完成编号、条码、样品树、分样、留样、制样、退样和销毁追踪。
登记 / 编码 / 分样 / 留样部分材料、化工、医药、电池等行业按BOM或配方领料、制备和生成实验样品。
BOM / 配方 / 领料 / 制备按行业启用结合人员能力、设备资源、方法资质和交期分配检测任务。
能力 / 资源 / 排程 / 任务检测人员确认领取、开始时间、样品状态和执行条件。
领取 / 执行条件 / 状态通过ELN、原始记录、计算公式和复测流程完成检测。
ELN / 原始记录 / 结果采集设备原始文件、曲线和结果,关联设备状态、校准和人员。
设备 / 采集 / 原始数据上传或自动汇总结果,执行完整性检查、质控判定和技术复核。
结果 / QC / 复核按模板生成检测报告、COA、证书和客户交付资料。
模板 / 报告 / 证书按技术审核、质量审核、批准和电子签名完成报告放行。
技术审核 / 质量审核 / 批准归档报告、原始记录、数据文件、审批记录和审计追踪。
报告 / 原始记录 / 审计通过客户门户、邮件、接口或现场方式完成下载、下发和交付确认。
门户 / 接口 / 交付确认覆盖设备台账、校准、维护、状态、使用记录、计量溯源和设备数据采集关系,落实“机”的可用性与可靠性。
设备台账 / 计量校准 / 维护 / 采集管理人员档案、岗位、培训、授权、能力矩阵、排班和任务领取资格,落实“人”的资质、能力和授权边界。
人员档案 / 培训 / 授权 / 能力围绕SOP、检测方法、环境条件、内审、不符合、CAPA、管理评审、电子签名和审计追踪形成质量闭环,统一支撑“料、法、环”的过程控制。
SOP / 方法 / 环境 / CAPA / 审计材料批次|电芯管理|充放电循环|失效分析|设备采集
客户、报价、合同、检测委托、技术评审和项目管理。
采样方案、计划、现场任务、定位、照片、交接和异常。
收样、验收、编号、条码、样品树、分样、留样和销毁。
检测任务、实验批次、人员能力、方法版本、结果和复测。
标准、SOP、检测方法、版本、生效范围、检出限和计算公式。
人员档案、岗位、培训、授权、能力矩阵、排班和任务领取资格。
按材料、医药、化工、电池等行业管理BOM、配方、领料、制备和批次。
模板、Workbook、公式、曲线、版本、电子签名和审计。
设备档案、校准、维护、数据采集、解析、映射、重试和原始文件。
SOP、培训、人员授权、内审、不符合、CAPA和管理评审。
报告编制、审核、批准、签章、发布、下载和客户进度查询。
价格、应收、收款、成本、跨实验室协同和经营指标。
SOP知识库、实验助手、报告审核、异常检测和评审辅助。
从行业对象到检测交付,完整呈现 LIMS 的通用能力,并突出本行业可按流程、质量体系、仪器和报告要求扩展的定制能力。
管理客户档案、合同、报价、委托受理与项目交付要求。
区分原始数据、系统计算和人工修正,记录来源、方法版本、操作人和审核过程。
覆盖收样、编码、分样、留样、交接、退样和销毁全过程。
关联收样、分样、制样、检测、留样、退样和销毁,保持样品状态可追溯。
支持检测项目、方法版本、任务分配、领样、执行和原始记录。
支持完整性检查、质控判定、技术审核、质量审核和授权批准,AI 仅作为可选辅助。
支持质控、结果审核、不符合、CAPA、电子签名和审计追踪。
按现场接口条件评估 API、文件导入、数据库同步或网关转发,接入不等于标准版已提供。
需确认协议、字段、幂等、离线补传、权限和错误队列。管理设备档案、校准维护、使用状态和仪器数据采集接口。
明确服务器、网络、备份、升级、监控、数据导出和运维责任。
以版本说明、技术评估和合同为准。管理人员档案、培训授权、角色权限、组织范围和操作留痕。
可评估规则校验、统计提示、知识检索和报告完整性检查,检测结论仍由授权人员负责。
需确认数据范围、部署环境、模型输出和人工复核。支持报告模板、审核签发、归档、客户查询和报告下载。
通过API、文件、ERP/MES/OA/ELN/QMS等方式连接业务和数据。
管理试剂、标准品、耗材、库存、批号、有效期、领用和消耗关联。
维护标准法规、方法版本、检出限、计算公式、判定规则和生效范围。
记录温湿度、洁净度、危化品、废弃物、作业安全和环境异常处置。
管理正负极、隔膜、电解液、配方、批次、电芯和样品层级。
可按企业BOM、保密等级和电芯编码规则配置。记录倍率、容量、内阻、温度、循环次数和设备原始曲线。
可按电芯类型、测试矩阵和设备协议扩展。管理针刺、挤压、过充、热箱、温循和其他安全试验条件及结论。
可按产品标准、客户规范和风险分级配置。接入充放电、内阻、尺寸和环境设备,自动归档原始数据和结果。
支持设备协议、文件解析和大文件存储扩展。关联异常样品、拆解、显微/成分分析、根因和改进措施。
可按失效模式、图片标注和研发审批流程定制。按材料、配方、批次和工艺对比性能趋势,输出研发和质量报告。
可增加模型分析、客户看板和MES/PLM接口。关联正负极、隔膜、电解液等物料BOM,记录称量、制浆、涂布、组装和化成批次。
可按电芯型号、工艺路线和设备接口扩展。一套 LIMS 不只是样品登记页面,而是把客户需求、实验执行、质量证据和报告交付串起来的业务系统,并以人、机、料、法、环管理保障结果可信。
云服务版与私有化部署版共享核心功能,主要根据数据部署位置、运维边界和企业管理要求进行选择;集团版支持复杂场景定制。
小型/中型团队 · 快速上线
中型机构 · 数据自主可控
大型集团 · 复杂场景
已有数据基础 · 智能审核
可以。我们会根据仪器品牌、数据格式和接口条件,评估采用标准接口、文件采集或定制接口的接入方式。
周期与实验室规模、功能范围、历史数据量和集成数量有关。在线版可快速启用,标准版与定制版会在需求调研后给出实施排期。
点击页面中的咨询入口,提供样品量、人员规模、检测类型和现有系统情况,我们会给出版本建议及参考报价。